Fases IIb / III

O sucesso da sua terapia depende não só dos investigadores, como também dos pacientes e centros. Todos irão trabalhar em direção ao seu objetivo principal: autorização de comercialização, pelo que segurança e eficácia são fundamentais nesta fase.

A Eurotrials faz o gerenciamento de seus ensaios de fase IIb/III com o recrutamento de milhares de pacientes em diferentes regiões, em parceria com os centros que você pretende ou centros com os quais já trabalhamos.

Poderá contar com os nossos serviços de consultoria e foco estratégico tanto na Europa, como na América Latina. Desde estudos de feasibility, consultoria regulatória, gerenciamento de dados, monitoramento de ensaios clínicos, bioestatística, farmacovigilância, redação médica a serviços de qualidade, a Eurotrials oferece soluções para os diferentes requisitos dos reguladores locais e promotores globais durantes esta fase do estudo clínico.

Desde estratégia regulatória, desenho do estudo, monitoramento clínico, study start-up, gerenciamento de dados até à bioestatística, nossa equipe multidisciplinar irá disponibilizar soluções que correspondam aos seus requisitos.