Estudos Observacionais e Registros

Continuamente apoiando o desenvolvimento de estratégias e implementação de estudos.

Com 20 anos de experiência na condução de estudos observacionais, a Eurotrials gere uma variedade de estudos com diferentes configurações, projetos, abordagens e necessidades, de áreas cardiovasculares, oncologia ou neurologia, gerando evidências necessárias para demonstrar o valor exigido.

A pesquisa observacional no mundo real é hoje uma das ferramentas para obter as respostas para segurança, eficácia e qualidade para delinear o desempenho e o propósito do produto. Observando grupos de pacientes no mundo real, esses estudos fornecem informações e dados para conectar o tratamento a um resultado. Isso significa a associação entre o remédio e sua eficácia e segurança, chave para entender seu verdadeiro valor para a sociedade e outros usos.

As nossas soluções:
  • Monitoramento clínico e gestão de projeto
  • Avaliação do risco
  • Avaliação dos resultados dos pacientes do mundo real
  • Desenvolvimento de estudos observacionais para comprovar a eficácia do produto
  • Desenvolvimento de guidelines de tratamento baseadas em evidências
  • Registro do produto
  • Registro de doença
Análise primária e secundária de dados:

A criação e avaliação de fontes de dados devem ser analisadas com a finalidade do registro e a disponibilidade dos dados. Um determinado registro pode ter objetivos diferentes e integrar dados de várias fontes. Alguns dados podem ser coletados diretamente para fins de registro (coleta de dados primários), mas informações importantes também podem ser transferidas de bancos de dados existentes (coleta de dados secundários). A Eurotrials trabalha com ambos os tipos de fontes de dados, coletando e criando bases de dados significativas e adequadas ou trabalhando com bases de dados já existentes para o projeto.