Biodisponibilidade & Bioequivalência

A Eurotrials é a sua parceira ideal para estudos de BDBE.

Atividades de Monitoria

A monitoria de todas essas etapas de um estudo de BDBE tem como objetivo assegurar que os todos os dados do estudo sejam obtidos e processados em conformidade com o protocolo clínico e legislações locais, garantindo em primeiro lugar o bem estar do participante e consequentemente bons resultados para a indústria farmacêutica responsável e para a população que em breve terá acesso a um novo medicamento genérico.

Conformidade

É  crucial que a equipe designada a coletar e processar as amostras biológicas realizem as etapas clínica  e analítica  de forma  efetiva e  em  conformidade com os horários  e especificações preconizados  pelo protocolo  clínico.

O Parceiro Ideal

É fundamental assegurar o seu estudo com uma CRO de qualidade, com experiência local e com uma equipe de profissionais à altura das necessidades do seu projeto.

Da Etapa Clínica e Analítica à Estatística 

A nossa equipe de profissionais está habilitada para desenvolver qualquer etapa de um estudo de BDBE, de A a Z. A to Z. Para além das responsabilidades de verificar em tempo real se todos os procedimentos descritos foram realizados no tempo previsto pelo protocolo clínico, o CRA tem também de monitorizar a etapa analítica, garantindo a credibilidade e excelência dos resultados finais.