Consultoria geral no âmbito da farmacovigilância
Apoio na elaboração de procedimentos (SOPs) de Farmacovigilância
Implementação de sistemas de farmacovigilância
Representação local de farmacovigilância
Comunicação com autoridades regulamentares
Recepção, revisão e validação de AAs / RAMs
Registo de AAs / RAMs em base de dados validada e de acordo com a norma 21 CFR part 11 da FDA
Notificação de AEs / RAMs às autoridades regulamentares
Codificação de acontecimentos adversos (MedDRA)
Realização de pesquisas bibliográficas - obtenção de informações de segurança de medicamentos
Preparação e submissão de relatórios periódicos de segurança (RPS)