A equipa usa tecnologias de ponta na recolha electrónica de dados, executando projectos da forma mais competitiva. A integração destes processos com o sistema de gestão de dados da Eurotrials - validado e em estrito cumprimento da norma da FDA 21 CFR part 11 – é uma mais-valia essencial.
As novas tecnologias para recolha de dados incluem:
- Portais web (para gerir toda a informação de cada projecto);
- ePRO (electronic Patient Reported Outcomes, como diários digitais de doente, por telemóvel ou PDA, dispositivos médicos de diagnóstico e medição com recolha de dados electrónica);
- IVRS (interactive voice response system, via telefone);
- IWRS (interactive web response system, via web).
Elaboração de plano de gestão de dados
Elaboração de CRF anotada, dicionário e manual de bases de dados
Elaboração de plano de validação de dados
Concepção, programação e validação de bases de dados
Informatização de dados
Detecção de inconsistências: emissão, rastreio, recepção e informatização de "queries"
Controlo final de qualidade para o fecho da base de dados
Codificação de acontecimentos adversos (MedDRA) e medicação (ATC/DDD code)
Exportação da informação para datasets em SAS
Elaboração de tabelas e listings
Gestão de projecto
Elaboração de relatório de gestão de dados