A Eurotrials desenvolve as suas actividades na Europa a partir de Portugal, com bases operacionais locais ou por intermédio de parcerias com outras empresas.
A sua experiente equipa multidisciplinar é um dos principais factores de sucesso no desenvolvimento, implementação e gestão de estudos multinacionais.
No âmbito dos assuntos regulamentares e farmacoviglância os procedimentos e requisitos são cada vez mais de caracter global, razão pela qual a Eurotrials desenvolveu as competências necessárias para fornecer apoio aos seus clientes e parceiros (inclusivé os provenientes da América Latina) junto da Agência Europeia do medicamento, EMEA.
A sua experiente equipa multidisciplinar é um dos principais factores de sucesso no desenvolvimento, implementação e gestão de estudos multinacionais.
A directiva Europeia 2001/20/EC, que foi progressivamente aplicada nos vários países da União Europeia, criou uma homogeneização de procedimentos regulamentares na implementação de Ensaios Clínicos.
Esta situação, aliada à colaboração que a Eurotrials mantém com redes de centros de investigação clínica de excelência, permite-lhe envolver nos seus projectos, equipas de referência em vários países da Europa.
Esta situação, aliada à colaboração que a Eurotrials mantém com redes de centros de investigação clínica de excelência, permite-lhe envolver nos seus projectos, equipas de referência em vários países da Europa.
No âmbito dos assuntos regulamentares e farmacoviglância os procedimentos e requisitos são cada vez mais de caracter global, razão pela qual a Eurotrials desenvolveu as competências necessárias para fornecer apoio aos seus clientes e parceiros (inclusivé os provenientes da América Latina) junto da Agência Europeia do medicamento, EMEA.
Inês Pedroso da Costa com alguns membros da equipa: Catarina Alves, Pedro Aguiar, Catarina Silva, Pedro Noronha
